浙江潤鑫醫藥科技有限公司位于浙江省德清縣千人計劃產業園,由數位在美國從事醫藥研究開發工作十數年的海歸博士創辦,主要與其位于美國圣地亞哥的關系企業-美國艾倫實驗室公司聯合長三角綠色制藥協同創新產業技術研究園共同致力于高端制劑產品的研究開發、創新制劑產品開發以及口服緩控釋制劑的知識產權建設和專利申報。
       
      藥物制劑研究院具有較強的研發實力,核心人員均獲得藥學或藥劑學博士學位或工商管理碩士學位,均具有在美國大型制藥公司多年的研發和生產管理經驗,掌握藥物劑型開發的核心技術,熟悉仿制藥和新劑型藥物的研發、生產和質量控制體系,熟悉美國FDA和中國CFDA藥品申報和產品注冊流程、cGMP生產規范、GLP實驗室規范。我們致力于有難度的緩控釋仿制藥開發,產品針對全球市場,研發的策略是用同樣技術材料在中國和美國同時進行產品申報,在盡可能短的時間內完成美國的ANDA申報和中國的臨床一致性評價,使得收益最大化。






 

浙江潤鑫醫藥科技有限公司

       公司利用在藥物劑型開發的深厚經驗,目前在以下三個領域開始業務:一致性評價研究所、緩控制劑研究所、納米制劑研究所。
 

                            一致性評價研究所

                                     仿制藥產品在中國市場的一致性評價,將選擇一批技術成熟的產品在中國盡快實現產業化,同時也將以付費研發的方式協助合作伙伴完成其產品的一致性評價。
 

                    緩控制劑研究所

                                     緩控釋仿制藥在美國和中國的研發和報批。研發重點是針對仍處于專利保護期藥品的不侵犯其專利的處方開發,以及處方具有生產難度的藥品研發,產品品種集中于具有                               高發病率或高死亡率,及具有成長性藥物需求的疾病治療領域,如癌癥、心腦血管疾病、糖尿病、中樞神經系統疾病和傳染性疾病。
 

                    納米制劑研究所

                                     新的藥物劑型和藥物轉運平臺技術開發。研發重點是聯合用藥中顯示出更加療效的新復方藥物劑型和品牌非專利藥物的創新劑型。


 









 

2017

2018

2019

2020

2021

 

第二年計劃建設團隊30-40人


 


 

第三年在中國建立國際標準的GMP口服固體制劑生產基地,產量每年15億片/顆
 

在中國設立研發中心,入駐長三角綠色制藥研究園,專注于培養人員,申報項目,第一年計劃建設團隊15-20人

態度

行動

善學

       學習的敵人是自己的滿足,要認真學習一點東西,必須從不自滿開始。

      態度決定成就,無論情況好壞,都要抱著積極的態度,莫讓沮喪取代熱情。積極樂觀本身就是一種成功。

       只有行動才能決定價值。不把今天能做的事留到明天,不讓惰性影響行動的速度。

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